xx年xx月xx日耗材xx医院院内耗材采购公告参考模板
xx年xx月xx日耗材xx医院院内耗材采购公告参考模板
xx医院院内耗材采购相关规定,决定对以下项目进行院内采购。特邀请合格投标人参与,公告如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 备注 |
1 | 一次性使用激光光纤 | xx各规格 | 条 | |
2 | 输尿管支架(导丝) | xx | 个 | |
3 | 镍钛合金结实回收篮 | xx | 套 | |
4 | 一次性使用微创扩张引流套件 | xx | 套 | |
5 | 一次性使用内窥镜取石导管 | xx | 套 | |
6 | 医用外科口罩 | xx | 个 | |
7 | 一次性防护口罩(n95) | xx | 个 | |
8 | 防护服 | xx | 套 | 独立包装 |
9 | 肠镜胶 | xx | 支 | |
10 | 一次性肠镜检查用裤 | xx | 条 | |
11 | 幽门螺旋杆菌诊断试剂(尿酶法) | xx | 人份 | |
12 | 胃镜胶(含盐酸利多卡因) | xx | ml | |
13 | 一次性使用胃镜检查咬口圈 | xx | 个 | |
14 | 七环套扎器 | xx | 个 | |
肠道金属支架 | xx | 个 | ||
止血夹(一次性带推送器) | xx | 个 | ||
一次性息肉勒除器 | xx | 个 | ||
15 | 括约肌切开刀 | xx | 个 | |
导丝导引球囊扩张导管 | xx | 个 | ||
胆管支架(配naviflexrx)输送系统 | xx | 个 | ||
胆管全覆膜支架系统 | xx | 个 | ||
覆膜胆道金属支架 | xx | 个 | ||
胆道支架 | xx | 个 | ||
带推送系统的胆道金属支架 | xx | 个 | ||
一体式取石/碎石网篮 | xx | 个 | ||
快速交换细胞刷 | xx | 个 | ||
鼻胆引流管 | xx | 个 | ||
导丝 | xx | 个 | ||
16 | 吸引活检针 | xx | 个 | |
17 | 一次性使用活检针(通用导引针) | xx | 个 | |
18 | 一次性使用活检穿刺针(组织活检针) | xx | 个 | |
19 | 一次性使用活检针(配枪) | xx | 个 | |
20 | 乳房旋切穿刺针及配件 | xx | 个 |
备注:投标产品名称供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。
二、报名及院内采购文件领取:
1.地点:采购办公室(门诊综合楼xx)。
2.办公时间:北京时间、周一至周五,上午xx:00-xx:00,下午xx:00-xx:00,节假日除外。
3.截止报名时间:xx月xx日上午xx时之前。
4.报名时领取招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。
三、开标、评标时间:
北京时间xx年xx月xx日下午xx时xx分。
四、开标、评标地点:
门诊综合楼xx室。
五、投标人资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
六、递交投标文件:
1、开标现场提交投标文件及报价一览表,报价一览表须单独密封。
2、提交投标文件正本一份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。
3、投标文件密封并加盖公章。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
七、其他要求:
1.投标人领取采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室。
2.本招标文件解释权归华中科技大学协和深圳医院(南山医院)招评标委员会。
3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。
4.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
八、特别声明:
xx医院有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与xx医院采购活动的风险。
邮编:xx
电话:xx
传真:xx
联系人:xx
xx医院采购办公室
2020年5月9日